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2:50なぜC=O-Hがオキソニウムイオンなのか分かりません！！
つい先月ソロモンで勉強しました…
けど後で教授に聞いたら保護基と封鎖基はテスト範囲外だったので無駄足になっちゃいました
Z回の共通テスト予想問題に同じ話題がありました
環状アセタール今度使ってみたいと思いました。カルボニル基の炭素が反応しないよう、環状の反応を用いることは勉強になりました。
ヘミアセタールからアセタールへなるところ、SN1的に置換されてるのってどう証明出来ますかね？
キラルなヘミアセタールを取ってきて(そんなものが分離できるのか知らんが)酸 アルコールと混ぜる とかしたら分かるんすかね。
まあどっちだっていいですが。
いつも動画お疲れ様です。
ちょっとした提案ですが、国立大と私立大の研究室の違いが気になるので、それについてまとめた動画などがあれば有難いです。
どちらにも在籍経験のあるもろぴーさんならではの気づきがあると思いますし、院まで視野に入れてる受験生にも需要があると思います。
勉強になりました
お世話になっております。
すごくコアな話になるのですが、リンNMRや、リン化合物の合成(トリメチルシリル化等)の反応機構について、解説していただく回があると助かります。
お時間があればよろしくお願いします。
学生時代αβ不飽和ケトンにアセタールかけようと思ったけどなかなかかからなかった苦い思い出があります😭
糖鎖合成でめちゃくちゃアセタール保護使う。わしはアニシリデン保護推し。
アセタール保護の実験してたのでちょうどおさらいになりました。
クロム酸をつかった酸化の際に等量が多く取り除くために濾過する際何を用いればいいですか？例(ヘキサン/エーテル)