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カーバリル、byWikipedia / CC BY SA 3.0 . 農業用としては、イネのヨコバイ・ウンカ、果樹・花きのアブラムシ・ヨコバイ、野菜のヨコバイ・ヨコバイ、未熟トウモロコシのアワノメイガ、りんごの摘果などに効果があります。 商品名にはデナポン、セビン、セビモール、リンナックル、ナックなどがあり、配合剤にはホクトップ、ヤマセットなど「ナック」の名を持つ製剤が数多くあります。 米国ユニオン・カーバイド社が開発し、1959年3月30日に日本で農薬として登録されました。メーカー自主規制により生産中止となりました。 1999 年現在、300 トンの有効成分が輸入され、1,178 トンの製剤が製造されました。 輸入量は減少傾向にあり、有効成分の輸入量は 190.0t(2004 年度)、90.0t(2005 年度)、50.0t(2006 年度)である。 残留基準は、小松菜・春菊は10ppm、大麦・トマトは5ppm、玄米・キャベツは1.0ppmと定められています。 動物用医薬品として、禁止期間を守って肉用牛などの外皮に殺虫剤として散布しています。 この物質は可燃性であり、燃焼または加熱すると、窒素酸化物を含む有毒なフュームを生成します。 吸入または摂取により、嘔吐、縮瞳、筋肉のけいれん、唾液過多などの症状が発生します。 空気中の窒素化合物および人体の亜硝酸化合物と反応するニトロソカルバリルは、変異原性および発がん性があることが知られています。 環境への影響に関しては、横浜国立大学の研究者は、水中のカルバリル濃度が 35 ppm であってもメダカの孵化を妨げると報告しています。 多数の死傷者を出したインドのボパール化学工場での事故は、カーバリルの製造中間体であるイソシアン酸メチルが水と混ざり、発熱・気化したことが原因とみられています。 カルバリルが土壌中に残留する可能性が指摘されてきたが、1998 年にカルバリルを分解できる土壌中のバクテリアが知られるようになった。 カルバリルは N-メチルカルバメート-1-ナフチルであり、この土壌中の細菌は、N-メチルカルバメート-1-ナフチルに存在するエステル結合を加水分解して、1-ナフトールと N-メチルカルバメートを生成します。 したがって、この細菌は、カルバリルで汚染された土壌の修復に使用できることが示唆されています。

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