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明日高校でラジカル反応などについての期末テストがあるので助かりました！
6:55アルケンではなくアルカンではないですか？
問題で2-butylbutaneの場合で起こる反応についてですが、どのようになるのかどういった考え方をすればいいか教えてほしいです
教科書では結合エネルギーなどから反応のエネルギー収支を出して進行するしないを理由づけしてるけどその数値であったりってのは覚えた方がいいのだろうか…
ウォーレン2版上巻p589でラジカルとオレフィンの反応選択性に関する図があるのですが、オレフィンとBr2との光反応では、臭化水素との反応とは異なり水素引き抜き機構での反応が進むとあります。
電子の流れを描いて考えてみたのですが、臭化水素の反応と同様にBr2との反応においても、臭素ラジカルがオレフィンに付加し、第三級ラジカルがBr2と反応してジブロモ体が生成する機構が想定できるにも関わらず、アリルラジカルが反応する機構が優先するのは何故なのでしょうか。三級ラジカルが生成する場合より、臭化水素とアリルラジカルが生成する方がギブズエネルギー的に有利な遷移状態を与えるためかなぁ…などと考えているのですが、教科書の記述だとやや釈然としません。教えていただけると嬉しいです。
配属された研究室が有機光反応系なのでめっちゃ分かりやすくてありがたいです！！
とってもわかりやすいです！
ベンゼン環についたエチル基も同じやり方で二級にブロモ基つきますか？
オキシ水銀化ー脱水銀化反応による水の付加をやって欲しいです！
臭素ラジカルの方が反応性が低いのはどう説明すればよろしいでしょうか？
見た目はシンプルですが、反応機構は奥深いアルカンのハロゲン化、自分の手で反応機構書けるようになると楽しいですよね。
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