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今回はベンゼンの求電子置換反応について紹介します。 混成軌道、共鳴反応、芳香族性など、それぞれの概念を理解すると、ベンゼンの求電子置換反応がスムーズに理解できます。 電子の動きを捉えて、原子が結合するパターンを把握しましょう。 00:00 オープニング 00:53 求電子置換反応の概要 04:25 ハロゲン化反応 07:07 ニトロ化反応 09:33 スルホン化反応 11:50 アシル化反応 動画の内容は参考になりました！ 続きが気になる！ という方は、登録ボタンと高評価をお願いします！ ↓チャンネル登録↓ ■Q&A 動画内で発生するQA ■関連動画[Organic chemistry in university/pharmacy]芳香族化合物の識別（ヒュッケル則、ルイス塩基）[Organic chemistry in university/pharmacy]アルケンの物性と反応（マルコフニコフ求電子付加反応、シス・トランス異性体、カルボカチオンの安定性）・混成軌道で考える共鳴構造式の法則／共役と共鳴の違い[Organic chemistry in university/pharmacy school]共鳴構造式の書き方／電子軌道と混成軌道に基づくベンゼンの非局在電子－[University- Organic Chemistry in Pharmaceutical School]分子軌道の書き方・形づくり / 活性酸素と結合秩序 / 混成軌道（σ結合、π結合）の作り方[Organic Chemistry in University/Pharmacy School]電子軌道からsp3混成軌道を作る / 混成軌道の作り方[Organic Chemistry in University/Pharmacy School]電子配置と電子軌道（軌道の基礎）／電子軌道の書き方・入力方法[Organic Chemistry in University/Pharmaceutical Faculty]アルケンとアルキンのIUPAC命名法と構造式[Organic Chemistry in Universities and Faculty of Pharmaceutical Sciences]アルカンの IUPAC 命名法と構造式 Twitter ■J’z/J’z メディカルチャンネルについて ・薬や病気、高校・大学・大学院生活、薬学部の講義などの情報を発信中！ 3~4日おきの動画投稿ですが、編集スピードを上げてアップします！ ・みんなに薬や薬学の基礎知識を持ってもらい、薬に興味を持ってもらいたい。 何が起こっているのかを理解してくれる人をできるだけ多く持つことが私の夢です。・チャンネル登録、コメントよろしくお願いします！ ■J’z/J’z プロフィール 中学生の時に薬剤師を志すも、超底辺の公立高校にしか入学できなかった。 しかし、入学試験の成績が最低だったという事実を知った彼は頑固になり、6年間トップの成績を残して卒業し、大学院博士課程への進学を決意。 大学院での実質留年、内定なしを経験した後、現在は1200万円の奨学金返済と博士号取得を目指して薬剤師のアルバイト生活を送っている。 2020年1月 YouTube投稿開始 ■タグ #ジェイズ #薬学 #大学生 #有機化学 #国家試験 #求電子置換反応 #ベンゼン
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質問です。
4:55 鉄は2＋の陽イオンでd^6の軌道をとり、3＋の陽イオンでd^5の軌道をとるので空軌道はできないと思うのですが、なぜ空軌道ができるのですか？
分かりやすさが異常です！
他の動画も理解するのに役立っていて非常に助かっています！
本当にありがとうございます！
ハキハキと喋っていただけるので本当に聞き取りやすいし、板書もとても綺麗で見やすく、復習にとても役に立ちます！
質問失礼します。
ベンゼン環は平面上に１つのP軌道が垂直にささっている様な形だと聞きました。求電子剤置換反応はベンゼン環の二重結合がとれ、求電子体と結合するということは、その垂直のP軌道と結合するということになり、Hがとれた後、隣の炭素と二重結合がとれなくならないのですか？どうして二重結合をとることができるのでしょうか？
語彙力なくて申し訳ないです🙏
いつもわかりやすい講義ありがとうございます！質問があるのですがよろしいでしょうか。芳香族とアルケンだとどちらの方が反応性が高いのでしょうか。理由も添えていただけたらありがたいです。お願い致します！
ベンゼンの反応は定期試験・国家試験でも比較的得点し易い分野なので、得意分野にしておこう！